独立审核组已完成对穆亨生产基地为期多日的审核，检查范围覆盖生产运营的各个环节——从原料入库与仓储，到生产过程与在线控制，再到成品放行与发运。

审核组查阅了文件记录、校验记录、批次可追溯性文件，检查了卫生规范执行情况和员工培训情况，覆盖散剂、预混剂、口服溶液剂、颗粒剂和注射剂等全部生产线。

我们很高兴地确认，公司质量体系顺利通过本次审核，生产合规性获得再认证。这是对我们日常工作的独立见证：每一袋、每一瓶、每一支出厂的产品，都符合标签上的标准。

质量不是一时之功。在两次外部审核之间，公司质量保证团队坚持开展日常持续监控，本次审核的发现将直接纳入下一年度的持续改进计划。